（本文僅用于發(fā)布漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司階段性科研成果，不作其他用途）
2025年3月5日訊，由漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“片仔癀藥業(yè)”）在全國32家中心開展的“片仔癀用于原發(fā)性肝癌根治性切除術(shù)后患者減少復發(fā)臨床研究”項目已完成全部384例受試者入組工作。這一里程碑標志著片仔癀在肝癌治療領域的循證醫(yī)學研究又向前邁出一步，也為中醫(yī)藥現(xiàn)代化探索提供了重要實踐樣本。
科學嚴謹鑄就“關鍵一躍”
原發(fā)性肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，嚴重威脅人民的生命和健康。肝切除術(shù)是肝癌患者獲得長期生存的重要手段，但患者術(shù)后的高復發(fā)轉(zhuǎn)移率仍是困擾醫(yī)學界的難題之一，目前臨床上治療手段較少且療效有限，因此存在較大的臨床需求。多年來片仔癀藥業(yè)持續(xù)布局，致力于探究片仔癀用于保肝護肝、抗腫瘤方面的療效。本研究聚焦早期肝癌根治術(shù)后減少復發(fā)、改善肝功能、調(diào)節(jié)免疫等核心問題，通過多中心、隨機雙盲試驗設計，探索中西醫(yī)協(xié)同治療新路徑。若取得積極結(jié)果，有望為肝癌患者提供新的康復方案，為片仔癀適應癥拓展提供科學依據(jù)，具有較好的社會效益與民生價值。
多方努力突破項目瓶頸
受試者入組是臨床試驗的核心環(huán)節(jié)，本項目自開展以來面臨著化藥、生物藥等同類項目激烈競爭、多中心與多科室協(xié)調(diào)難度、肝癌術(shù)后患者身體情況復雜多變等多重挑戰(zhàn)，使得項目入組這一難關尤為突出。歷經(jīng)多方不懈努力，在研究團隊的精益求精、各醫(yī)療機構(gòu)的緊密協(xié)作、項目執(zhí)行團隊的積極推進下，終完成項目受試者全部入組里程碑。
現(xiàn)今，片仔癀藥業(yè)正以科技創(chuàng)新重塑傳統(tǒng)醫(yī)藥價值。此次階段性研究成果不僅是單一項目的突破，更是企業(yè)踐行“健康中國”戰(zhàn)略、攻堅重大疾病領域的宣言。未來，片仔癀藥業(yè)將持續(xù)深化肝癌治療領域探索，加快培育新質(zhì)生產(chǎn)力，以科技創(chuàng)新驅(qū)動公司高質(zhì)量發(fā)展。
